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摘要:
根据GenBank中已经发表的传染性法氏囊病痛毒(IBDV)VP2基因的高度保守序列,设计并合成了一对引物.Blast在线检索GenBank数据库,未发现其他相似序列.提取已鉴定的IBDV-QD株传代病毒尿囊液的总RNA,合成cDNA模板,优化RT-PCR反应条件,最终获得预期453 bp的目的片段,IBDV扩增产物经测序结果证实与GenBank中已发表的致病力不同的IBDV毒株相应序列同源性达97.4%~99.9%,最终建立了RT-PCR检测方法.用已建立的RT-PCR方法对已知的8份临床IBDV阳性法氏囊病料进行检测,阳性率达100%,另外对2份鸡白血病病毒(ALDV),2份鸡传染性喉气管炎病毒(Infectious laryngotracheitis virus,ILTV),2份鸡传染性支气管炎病毒(IBV)阳性病料进行平行同条件检测,结果均为阴性.表明所建立的RT-PCR特异性好、敏感性高,可用于鸡传染性法氏囊病的临床初步诊断及流行病学调查.
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文献信息
篇名 鸡传染性法氏囊病病毒RT-PCR检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鸡传染性法氏囊病病毒 VP2 RT-PCR
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 S852.659.4
字数 2816字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2008.09.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵德明 中国农业大学动物医学院国家动物海绵状脑病参考实验室 372 1803 20.0 27.0
2 苏晓鸥 中国农业大学动物医学院国家动物海绵状脑病参考实验室 48 320 11.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡传染性法氏囊病病毒
VP2
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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