曲格列酮减少CyclinD1的表达抑制体外培养GH3细胞增殖的实验研究

• 作者: 王如密 王守森 王水良 陈富勇
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 垂体腺瘤 曲格列酮 噻唑烷二酮类药物 细胞增殖 过氧化物酶体增殖激活受体-γ
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1114-1119
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2008.11.008

摘要

目的 探讨过氧化物酶体增殖激活受体-γ(PPAR-γ)高亲和力配体-噻唑烷二酮类药物曲格列酮对大鼠垂体腺瘤GH3细胞系增殖的影响.并初步探讨其作用机制. 方法 不同浓度的曲格列酮作用于GH3细胞,用MTT法检测各组GH3细胞生长情况,用流式细胞技术检测各组GH3细胞周期的变化,用半定量RT-PCR方法 检测各组GH3细胞CyclinD1基因mRNA的表达.结果 曲格列酮干预GH3细胞72 h后.以浓度效应关系抑制GH3细胞增殖,并使GH3细胞明显被阻滞于G1/S检测点,CyclinD1 mRNA表达明显减少,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 曲格列酮能明显抑制大鼠垂体腺瘤细胞的增殖,其分子机制可能是其与PPAR-γ结合后导致CyclinD1 mRNA表达减少,从而抑制了细胞增殖,促进肿瘤细胞死亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈富勇	首都医科大学宣武医院北京功能神经外科研究所	4	0	0.0	0.0