p21对肝癌细胞中survivin转录的影响及调控机制的探讨

• 作者: 李一荣 汤兆明 熊娟 王琳 窦丽芳 胡丽华
• 来源期刊: 中华肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: p21 survivin 肝肿瘤 基因表达调控
• 年，卷（期）: 2008,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 583-587
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4257字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3766.2008.08.006

摘要

目的 研究细胞周期依赖性激酶抑制蛋白p21对人肝癌细胞survivin转录抑制的调控作用,并探讨其相应机制.方法 使用多柔比星处理人肝癌细胞株HepG2,采用脂质体法将质粒pEGFP-C2-p21导入HepG2细胞,用G418筛选转染后的HepG2-p21和HepG2-pEGFP细胞;采用实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测p21、p53和survivin的mRNA表达;采用流式细胞仪分析转染后细胞周期的变化;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染后E2F-1和p300的mRNA表达.结果 经多柔比星处理后,HepG2细胞中p21和p53 mRNA的表达先增高,然后逐渐降低;survivin mRNA的表达则相反.转染后,HepG2-p21细胞中p21 mRNA的表达明显增高,分别为HepG2和HepG2-pEGFP细胞的2100.1倍和980.9倍;survivin mRNA的表达却明显降低,分别为HepG2和HepG2-pEGFP细胞的0.5%和0.6%;p53 mRNA的表达差异无统计学意义.流式细胞仪检测显示,HepG2-p21细胞的细胞周期明显阻滞在G0/G1期.HepG2-p21细胞中E2F-1和p300 mRNA的表达水平分别为0.75±0.04和0.18 ±0.06,与HepG2和HepG2-pEGFP细胞比较,含量均明显减低(P＜0.05).结论 p21可能通过抑制survivin的转录调控因子E2F-1和p300 mRNA的表达,从而抑制细胞中survivin的表达,并导致细胞出现G0/G1期阻滞.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡丽华	华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科	219	1037	13.0	23.0
2	王琳	华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科	299	2005	21.0	35.0
3	李一荣	华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科	53	158	6.0	8.0
4	汤兆明	华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科	10	21	3.0	4.0
5	窦丽芳	华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科	4	8	2.0	2.0
6	熊娟	华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科	12	62	3.0	7.0