基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
本文利用正交实验方法,对重组降血压肽基因工程菌细胞破碎所得上清液中的融合蛋白GST-AHP,进行亲和层析吸附上柱条件研究.在此基础上,借助高效液相色谱对融合蛋白凝血酶酶切条件进行了研究,并对此分离条件下所得的降血压肽段的体外生物学活性进行初步确定.实验表明,基因工程菌细胞破碎上清液中的融合蛋白GST-AHP进行亲和吸附的最佳上柱条件为上柱量为4 mg/mL,上柱流速为1.5 mL/min,上柱1次,此条件下融合蛋白的吸附量达3.86 mg/mL,洗脱后其回收率达96.5%;凝血酶酶切的最佳工艺条件为1 mg GST-AHP融合蛋白添加凝血酶15 U,22℃酶切8 h,此条件下可得降血压肽段102 μg.分离纯化所得降血压肽段的体外生物学活性良好.
推荐文章
基因工程菌在不对称还原制备手性醇中的应用进展
基因工程菌
生物催化
不对称还原
手性醇
必特螺旋霉素基因工程菌发酵参数的研究
必特螺旋霉素
溶氧
参数检测
基因工程菌去除镉离子的数学模型研究
基因工程菌
数学模型
重金属镉
催化合成谷胱甘肽的基因工程菌的构建及表达
γ-谷氨酰转肽酶
克隆
表达
谷胱甘肽合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 利用重组基因工程菌制备降血压肽的工艺研究
来源期刊 现代食品科技 学科 生物学
关键词 降血压肽 亲和层析 融合蛋白 凝血酶
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 工艺技术
研究方向 页码范围 55-58
页数 4页 分类号 Q503
字数 3402字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9078.2008.01.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁世中 华南理工大学生物科学与工程学院 242 3826 29.0 48.0
2 邓毛程 106 621 11.0 16.0
3 吴亚丽 10 51 5.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (1)
共引文献  (5)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (2)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
降血压肽
亲和层析
融合蛋白
凝血酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代食品科技
月刊
1673-9078
44-1620/TS
大16开
广州五山华南理工大学13号楼
1985
chi
出版文献量(篇)
8253
总下载数(次)
35
总被引数(次)
68707
论文1v1指导