p38磷酸化与K562细胞红系分化的关系

• 作者: 付素珍 杨敏 赵丹华 钱新华
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 珠蛋白生成障碍性贫血 p38丝裂原活化的蛋白激酶 γ-珠蛋白基因 胎儿血红蛋白
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 372-375
• 页数: 4页
• 分类号: R722.1
• 字数: 3321字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2008.05.021

摘要

目的 探讨038丝裂原活化的蛋白激酶(p38MAPKs)信号通路直接持续活化在γ-珠蛋白基因转录激活和胎儿血红蛋白(HbF)合成中的作用,为阐明p38磷酸化与K562细胞红系分化的关系提供直接依据.方法 经脂质体介导将pCDNA 3.1-MKK3(Clu)和pCDNA 3.1-MKK3(Ala)重组质粒转染人红白血病细胞株K562,经G418筛选,反转录(RT)-PCR和Western blot鉴定获得p38持续高磷酸化和低磷酸化的稳定细胞株K562-MKK3(Glu)和K562-MKK3(Ah).通过RT-PCR和联苯胺染色观察不同细胞模型中γ-珠蛋白基因的表达和HbF的合成.采用SPSS 11.5软件进行统计学分析.结果 不同细胞模型中p38 mRNA和蛋白水平表达均无明显变化.但与K562亲本细胞、K562-vect和K562-MKK3(Ala)细胞比较,K562-MKK3(Glu)细胞中p38蛋白磷酸化水平、γ-珠蛋白表达均显著增加.联苯胺染色结果 显示,K562亲本细胞、K562-vect、K562-MKK3(Ala)、K562-MKK3(Glu)和SB203580处理的K562-MKK3(Glu)细胞中联苯胺阳性细胞百分率分别为(3.2±1.4)%、(3.7±1.2)%、(2.8±0.9)%、(32.6 ±5.3)%和(7.8 ±2.3)%(q=7.56 P<0.01).结论 p38 MAPKs信号通路直接持续活化可激活γ-珠蛋白基因的转录,并促进HbF的合成.p38磷酸化在K562细胞红系分化中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨敏	南方医科大学南方医院新生儿科	45	177	8.0	10.0
2	钱新华	南方医科大学南方医院新生儿科	46	384	12.0	16.0
3	赵丹华	南方医科大学南方医院新生儿科	8	50	4.0	7.0
4	付素珍	新乡医学院第一附属医院儿科	5	16	3.0	4.0