利用降落PCR扩增KS基因

• 作者: 刘炳辉 刘秋 曹远银 程浩 闫建芳 齐小辉
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 优化SDS法 降落PCR 退火温度 KS基因
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 所属期刊栏目: 植物保护
• 页码范围: 87-90
• 页数: 4页
• 分类号: Q781
• 字数: 2294字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2008.11.021

摘要

通过优化SDS法提取链霉菌(Streptomyces spiramyceticus)和2株由生物技术与资源利用国家民委--教育部重点实验室分离获得的放线菌D8和D18基因组DNA,同时应用降落PCR和普通PCR扩增酮基合酶基因(ketosynthase,KS).结果表明,扩增出的特异性条带与目的基因片段长度一致,降落PCR法较普通PCR法扩增KS基因特异性更高.使用普通Taq酶,降落PCR程序能明显提高PCR的特异性,它可用于扩增普通PCR难以扩增的基因片段,或在假阳性难以去除的情况下提高PCR的特异性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘秋	大连民族学院生命科学学院	87	501	12.0	17.0
2	齐小辉	大连民族学院生命科学学院	37	220	9.0	13.0
3	闫建芳	大连民族学院生命科学学院	45	243	9.0	13.0
4	程浩	沈阳农业大学植物保护学院	6	61	3.0	6.0
6	曹远银	沈阳农业大学植物保护学院	109	928	17.0	23.0
7	刘炳辉	沈阳农业大学植物保护学院	3	49	2.0	3.0