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摘要:
根据GenBank中已发表的枯草芽孢杆菌pgsA的基因序列,设计合成了一对能扩增 1225 bp基因片段的引物.以枯草芽孢杆茼染色体DNA为模板,经PCR扩增得到目的片断,然后将其克隆到pMD18-T载体上,经蓝白斑筛选和酶切鉴定选择阳性克隆进行序列测定.经DNA Star软件将其与Gen-Bank上的pgsA序列进行同源性比较,结果表明,核苷酸同源性均在90%以上,氨基酸同源性为94%以上.核苷酸序列系统进化树分析,发现该试验株与浙江株亲缘关系最近.经ProtScale软件分析表明,该基因所编码蛋白在靠近其N端存在一个跨膜区,为跨膜表达体系的建立和新型口服基因工程疫苗的研制奠定了一定的基础.
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文献信息
篇名 枯草芽孢杆菌pgsA基因的克隆及序列分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 枯草芽孢杆菌 pgsA基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 38-41
页数 4页 分类号 Q785|S852.616
字数 2707字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2008.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单虎 青岛农业大学动物科技学院 183 631 12.0 17.0
2 聂玉霞 14 70 3.0 8.0
3 温建新 青岛农业大学动物科技学院 88 360 10.0 14.0
4 秦晓冰 青岛农业大学动物科技学院 28 68 6.0 7.0
5 温海燕 青岛农业大学动物科技学院 4 18 2.0 4.0
6 牛晋国 山西省农业科学院畜牧兽医研究所 34 69 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
枯草芽孢杆菌
pgsA基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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