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摘要:
目的:体内实验观察人纤溶酶原K5缺失突变体I(K5 mut1)对HepA小鼠肝癌血管生成和肿瘤生长的影响.方法:大肠杆菌中表达,组氨酸结合柱亲和层析、纯化获得K5 mutl蛋白,SDS-PAGE和Western blotting方法鉴定其表达;建立皮下种植肝癌小鼠模型,腹腔注射不同剂量K5 mut1重组蛋白,检测抑瘤率及肝癌组织微血管密度(MVD).结果:SDS-PAGE及Western blotting鉴定获得K5 mut1纯化蛋白;K5 mut1剂量依赖性地抑制小鼠肝癌(HepA)实体瘤生长,不同剂量K5 mut1治疗组肝癌组织MVD低于对照组,并随K5 mut1用药剂量增加而降低.结论:K5 mut1具有抑制小鼠肝癌生长的作用,抑制肿瘤血管生成可能是K5 mut1抑制肿瘤生长的主要机制.结果提示K5 mut1具有治疗肝癌的潜在临床价值.
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文献信息
篇名 突变型KS重组蛋白抑制小鼠肝癌血管生成和肿瘤生长的作用
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 生物学
关键词 纤维蛋白溶酶原 突变 癌,肝细胞 新生血管化,病理性
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 220-224
页数 5页 分类号 Q784
字数 2656字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2008.02.003
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研究主题发展历程
节点文献
纤维蛋白溶酶原
突变
癌,肝细胞
新生血管化,病理性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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