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摘要:
欧盟委员会于6月13日批准给予拉帕替尼(1apatinib,商品名Tyverb)在欧盟所有27个成员国有条件上市许可证。拉帕替尼与卡培他滨(capecitabine)联用适合治疗ErbB2(HER2)过度表达的晚期或转移性乳腺癌,经过前期包括蒽环类和紫杉烷,曲妥珠单抗(trastuzumab)治疗后病情继续恶化者。
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生产
合成
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阿帕替尼
抗血管生成药物
卡培他滨
三阴性乳腺癌
拉帕替尼治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的疗效观察
拉帕替尼
HER-2阳性
乳腺癌
分子靶向治疗
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 拉帕替尼用于乳腺癌在欧盟获准
来源期刊 制药原料及中间体 学科 农学
关键词 欧盟委员会 乳腺癌 过度表达 许可证 成员国 商品名 转移性 紫杉烷
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 38-39
页数 2页 分类号 S858.292
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2008(0)
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研究主题发展历程
节点文献
欧盟委员会
乳腺癌
过度表达
许可证
成员国
商品名
转移性
紫杉烷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
制药原料及中间体
月刊
北京西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
4865
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