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拉帕替尼用于乳腺癌在欧盟获准
拉帕替尼用于乳腺癌在欧盟获准
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
欧盟委员会
乳腺癌
过度表达
许可证
成员国
商品名
转移性
紫杉烷
摘要:
欧盟委员会于6月13日批准给予拉帕替尼(1apatinib,商品名Tyverb)在欧盟所有27个成员国有条件上市许可证。拉帕替尼与卡培他滨(capecitabine)联用适合治疗ErbB2(HER2)过度表达的晚期或转移性乳腺癌,经过前期包括蒽环类和紫杉烷,曲妥珠单抗(trastuzumab)治疗后病情继续恶化者。
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文献信息
篇名
拉帕替尼用于乳腺癌在欧盟获准
来源期刊
制药原料及中间体
学科
农学
关键词
欧盟委员会
乳腺癌
过度表达
许可证
成员国
商品名
转移性
紫杉烷
年,卷(期)
2008,(9)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
38-39
页数
2页
分类号
S858.292
字数
语种
DOI
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2008(0)
参考文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
欧盟委员会
乳腺癌
过度表达
许可证
成员国
商品名
转移性
紫杉烷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
制药原料及中间体
主办单位:
国家食品药品监督管理局信息中心
出版周期:
月刊
ISSN:
CN:
开本:
出版地:
北京西城区北礼士路甲38号
邮发代号:
创刊时间:
语种:
出版文献量(篇)
4865
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5
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0
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