国产雷帕霉素洗脱支架远期预后的临床研究

• 作者: 唐礼江 方崇峰 杜于茜 江建军 王斌 郑启东
• 来源期刊: 浙江临床医学
• 关键词: 药物洗脱支架 临床心血管事件 支架内血栓
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 746-747
• 页数: 2页
• 分类号: R9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7664.2008.06.014

摘要

目的 观察冠心病患者应用国产雷帕霉素洗脱支架后临床不良心血管事件(major adverse cardiac event, MACE)包括心源性死亡、再发非致死性心肌梗死、再次血运重建的发生率.方法 2003年11月至2006年12月,共入选267例患者,国产雷帕霉素(Firebird,上海微创公司)支架组145例,进口雷帕霉素(Cypher,美国强生公司)支架组122例.术后严格要求患者服用阿司匹林和噻氯匹定或氯吡格雷至少12个月.通过门诊或电话随访术后患者MACE的发生率,部分患者进行了冠状动脉造影复查.结果 随访(31±11)个月,失访患者9例(Firebird组6例、Cypher组3例),失访率3.37%.随访期间总的MACE的发生率在Firebird组10.79%、Cypher组11.76%,两组无显著性差异(P=0.95),两组冠状动脉介入治疗(PCI)术后<1年及>1年MACE分别为5.04%、7.02%和5.04%、8.08%,P<0.05;Firebird支架和Cypher支架的血栓发生率分别为1.44%、1.68%,P>0.05.两组冠状动脉造影再狭窄率分别为17.6%(6/34)、19%(8/42),无显著性差异.结论 远期临床随访结果表明,国产Firebird支架与Cypher支架临床心血管事件、支架内血栓的发生率均较低,两组无显著性差异,两者的安全性与有效性相似.延长联合抗血小板治疗时间很有必要.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王斌	温州医学院附属台州医院心内科	9	30	3.0	5.0
2	郑启东		8	27	4.0	4.0
3	方崇峰	温州医学院附属台州医院心内科	5	23	3.0	4.0
4	江建军	温州医学院附属台州医院心内科	7	32	3.0	5.0
5	唐礼江	温州医学院附属台州医院心内科	13	83	4.0	8.0
6	杜于茜	温州医学院附属台州医院心内科	2	13	2.0	2.0