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摘要:
建立了SPE-HPLC-MS法定量测定果蔬中农药马拉硫磷残留量.固相萃取小柱为SupelcleanTMENVITM-18柱(3mL),丙酮为洗脱液;色谱柱为安捷伦快速高分离亚二微米液相色谱柱Zorbax RRHT SBHT SB-C18(1.8 μm,4.6 mm i.d.×50mm,Agilent);流动相为70%甲醇(含2 mmoL甲酸铵)+30%水,等梯度洗脱;质谱采用正离子电离方式,选择m/z283和m/z243碎片离子为定性离子,以丰度最高的碎片离子m/z 283为定量离子,用MRM模式监测;外标法定量.方法相关系数r2=0.9968,检出限(LOD)为0.002 mg/kg,加标回收率为78.3%~96.2%,相对标准偏差(RSD)为3.5%~18.8%,适合样品中低含量马拉硫磷残留量的测定.
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文献信息
篇名 SPE-HPLC-MS定量法测定果蔬中农药马拉硫磷残留量
来源期刊 分析试验室 学科 化学
关键词 马拉硫磷 SPE-HPLC-MS 测定
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 研究报告与研究简报
研究方向 页码范围 10-14
页数 5页 分类号 O657.63
字数 2951字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0720.2008.10.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜兆华 哈尔滨工业大学应用化学系 152 1472 21.0 30.0
2 刘波 哈尔滨理工大学化学与环境工程学院 57 294 10.0 13.0
3 俞志刚 哈尔滨工业大学应用化学系 26 252 8.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
马拉硫磷
SPE-HPLC-MS
测定
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研究来源
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