基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 构建MRP2基因的真核表达载体pGenSil-1-MRP2-siRNA,并观察其转染人结肠癌耐长春新碱细胞株HCT-8/V前后MRP2基因和ABCC2蛋白表达变化以及对化疗药物敏感性变化.方法 设计MRP2特异性siRNA的序列,克隆至pGenSil-1质粒中,测序鉴定后,用脂质体将重组质粒转染至HCT-8/V细胞中,用定量RT-PCR和Western blot检测MRP2的表达,MTT实验测定pGenSil-1-MRP2-siRNA和长春新碱对HCT-8/V细胞增殖抑制作用.结果 在结肠癌耐药细胞HCT-8/V中,RNAi明显抑制了MRP2 mRNA及蛋白的表达,在相同浓度化疗药物的作用下,RNA干扰组细胞凋亡比例显著高于对照组(P<0 01),表明细胞耐药性显著下降,对药物敏感性显著增高.结论 成功构建了MRP2的siRNA真核表达载体,并且对结肠癌耐药细胞MRP2的表达有明显抑制作用,取得良好的逆转耐药效果.
推荐文章
MDR1 siRNA对结肠癌细胞多药耐药性的影响
小干扰RNA
MDR1
P-糖蛋白
结肠癌
多药耐药性
甲基莲心碱对耐长春新碱人胃癌细胞多药耐药性的逆转
甲基莲心碱
长春新碱
SGC7901/VCR细胞
抗药性,多药
细胞凋亡
干扰REV3L基因表达逆转结肠癌的耐药性
REV3L
RNAi
人耐药性结肠癌细胞系(THC8307/L-OHP)
耐药性逆转
细胞凋亡
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 RNA干扰MRP2表达逆转结肠癌细胞对长春新碱的耐药性
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 多药耐药 MRP2 RNA干扰 质粒
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1179-1182
页数 4页 分类号 R73-361|R730.23|R735.35
字数 3955字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2008.12.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王继见 重庆医科大学附属第二医院普通外科 65 250 9.0 12.0
2 周洪伟 重庆医科大学附属第二医院普通外科 26 118 6.0 9.0
3 杨毅 重庆医科大学附属第二医院普通外科 4 6 1.0 2.0
4 姜习新 重庆医科大学临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室重庆市重点实验室 2 6 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (8)
共引文献  (6)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (35)
二级引证文献  (3)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
多药耐药
MRP2
RNA干扰
质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
总被引数(次)
97850
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导