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摘要:
[目的]为利用昆虫病毒更好地防治害虫和进行分子生物学研究.[方法]从感病茶蚕幼虫的尸体中提取颗粒体病毒DNA后,进行酶切、克隆、测序和序列分析.[结果]成功克隆了茶蚕颗粒体病毒基因组中一个1 484 bp的片段.该片段含有1个完整的开放阅读框(ORV)和2个不完整ORF.完整ORF为666 bp,有典型Nudix结构域,其编码1个与苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒AcMNPV的ORF38高度同源的基因,定名为AcORF38同源基因.2个不完整ORF分别编码p47蛋白基因的C-端和p24基因的N-端.[结论]茶蚕颗粒体病毒与卷蛾科宿主中颗粒体病毒亲源关系较近,而与夜蛾科宿主昆虫中颗粒体病毒较远.AcORF38同源基因与编码NTP焦磷酸水解酶的基因高度同源,可能与病毒的复制和DNA损伤的修复过程相关,也可能与入侵寄主的过程相关.
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内容分析
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文献信息
篇名 茶蚕颗粒体病毒AcMNPVORF38同源基因的克隆及序列分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 茶蚕 颗粒体病毒 AcMNPV-ORF38基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(15) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 6196-6198
页数 3页 分类号 S476
字数 2292字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.15.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾江涛 安徽省农业科学院植物保护研究所 28 220 8.0 13.0
2 章东方 安徽省农业科学院植物保护研究所 23 89 4.0 8.0
3 张若平 安徽省农业科学院植物保护研究所 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
茶蚕
颗粒体病毒
AcMNPV-ORF38基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
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