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摘要:
将30只高脂模型大鼠随机分为高脂组、非诺贝特低剂量组(低剂量组)和非诺贝特高剂量组(高剂量组),后两组分别采用非诺贝特100 mg/kg,35 mg/kg灌胃1次/d,高脂组以生理盐水灌胃.4周后,测定各组血脂(TC、TG、LDL-C和HDL-C)及脂蛋白脂肪酶(LPL)活性;并采用RT-PCR法检测各组肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-α)表达情况.结果:与正常值相比,高脂组血清TG、TC和LDL-C明显升高(P<0.01);HDL-C明显降低(P<0.01),非诺贝特高、低剂量组TC、TC和LDL-C均明显低于高脂组(P<0.05或P<0.01);而高剂量组HDL-C明显高于高脂组(P<0.05),TG低于低剂量组(P<0.05).高、低剂量组的血清LPL活性和肝PPAR-α/β.actin灰度比值明显高于高脂组(P<0.01);高剂量组高于低剂量组(P<0.01).认为非诺贝特可使血清LPL活性增加,并上调肝脏PPAR-α基因表达,且与剂量相关联,此可能为其降脂作用的机理.
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文献信息
篇名 非诺贝特对高脂大鼠肝脏PPAR-α基因表达及血清LPL活性的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 非诺贝特 过氧化物酶体增殖物激活型受体α 脂蛋白脂肪酶
年,卷(期) 2008,(20) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 26-27
页数 2页 分类号 R335
字数 2286字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2008.20.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 官波 12 235 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
非诺贝特
过氧化物酶体增殖物激活型受体α
脂蛋白脂肪酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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