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摘要:
应用RT-PCR技术从鸡法氏囊B细胞总RNA中克隆出SIgMλ轻链基因,并将其进一步克隆于pET-28a载体T7启动子的下游,构建了pET-SIgMλ原核表达载体.转化宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导,成功表达了25.5kD的鸡SIgMλ轻链蛋白.经SDS-PAGE和Western blotting分析,表达产物以包涵体形式存在,且能与His-Taq单抗特异性反应,为进一步研究SIgM的免疫学功能及其他生物学功能奠定基础.
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文献信息
篇名 鸡SIgMλ轻链蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定
来源期刊 中国农学通报 学科 生物学
关键词 传染性法氏囊病毒(IBDV) SIgM(surface IgM) λ轻链 原核表达
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 畜牧兽医科学
研究方向 页码范围 22-25
页数 4页 分类号 Q786
字数 2476字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵绪永 25 132 6.0 10.0
7 张改平 31 275 10.0 15.0
8 李清州 9 47 3.0 6.0
12 朱礼倩 6 23 3.0 4.0
传播情况
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二级参考文献  (0)
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研究主题发展历程
节点文献
传染性法氏囊病毒(IBDV)
SIgM(surface IgM)
λ轻链
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
出版文献量(篇)
26902
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