基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]为鹦鹉热衣原体的快速、准确检测奠定基础.[方法]根据鹦鹉热衣原体主要外膜蛋白(MOMP)基因序列设计一对特异性引物,以SYBR GreenI为荧光染料,建立了鹦鹉热衣原体Real-time quantitative PCR检测方法.根据检测结果,计算样品的批内和批间变异系数(CV).[结果]以提取的鹦鹉热表原体DNA为模板,用引物Cps-1和Cps-2进行PCR扩增,得到长100 bp的片段.扩增产物回收纯化后,连接到pGEM-T Easy载体上并转化到大肠杆菌DH5α,菌落PCR检测筛选阳性克隆,培养后提取质粒DNA.当模板浓度范围为1.78×102~1.78×108拷贝/μl时,标准曲线相关系数达0.998;批内和批间变异系数(CV%)分别为1.30%~4.59%和5.72%~9.87%.[结论]为鹦鹉热衣原体的感染、流行调查等提供了重要的技术参考.
推荐文章
鹦鹉热嗜衣原体实时定量PCR检测方法的建立
鹦鹉热嗜衣原体
实时定量PCR
MOMP基因
熔解曲线
鹦鹉热衣原体PCR检测方法的建立
鹦鹉热衣原体
TaqMan荧光PCR
常规PCR
Real-time PCR方法检测肉品中的沙门氏菌
沙门氏菌
Real-time PCR
快速检测
肉品
鹦鹉热衣原体疫苗研究进展
鹦鹉热衣原体
基因工程疫苗
疫苗
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 鹦鹉热衣原体real-time quantitative PCR检测方法的研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 鹦鹉热衣原体 荧光实时定量PCR 外膜蛋白基因 检测
年,卷(期) 2008,(23) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 9905-9906
页数 2页 分类号 S865.3+5
字数 1989字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.23.040
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (8)
同被引文献  (10)
二级引证文献  (33)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2011(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2012(5)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(4)
2013(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2014(8)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(7)
2016(5)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(5)
2017(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2018(6)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(5)
2019(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
鹦鹉热衣原体
荧光实时定量PCR
外膜蛋白基因
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导