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摘要:
SCN9A基因编码电压门控钠离子通道α-亚单位第Ⅸ型,主要在周围神经系统的感觉和交感神经表达,在背根神经节高表达.2004年我国学者杨勇等证明SCN9A是原发性红斑性肢痛症的致病基因,后来又有研究表明SCN9A是阵发性剧痛症、先天性无痛觉症的致病基因,SCN9A基因的致病机制及其与痛觉的关系逐渐成为科研热点,国内外学者在基于膜片钳技术的分子水平和基因敲除技术的整体水平都做了大量研究,本文对其研究进展作一概述.
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文献信息
篇名 SCN9A基因研究进展
来源期刊 国际遗传学杂志 学科 医学
关键词 SCN9A 原发性红斑性肢痛症 阵发性剧痛症 先天性无痛觉症
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 27-31
页数 5页 分类号 R3
字数 4073字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2009.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 资晓宏 中南大学湘雅第三医院神经内科 61 302 10.0 13.0
2 孙贺东 中南大学湘雅第三医院神经内科 3 6 1.0 2.0
传播情况
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2017(3)
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研究主题发展历程
节点文献
SCN9A
原发性红斑性肢痛症
阵发性剧痛症
先天性无痛觉症
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际遗传学杂志
双月刊
1673-4386
23-1536/R
大16开
哈尔滨市南岗区保健路157号
14-55
1978
chi
出版文献量(篇)
2221
总下载数(次)
33
总被引数(次)
7594
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导