GRP78在HepG2细胞的亚细胞定位及真核表达

• 作者: 丁岗强 刘彦辰 唐霓 杨凤 赵丽 黄爱龙
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 葡萄糖调节蛋白78 亚细胞部分 遗传载体
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1328-1332
• 页数: 5页
• 分类号: R51
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2009.11.017

摘要

目的 构建GRP78的真核表达载体以检测GRP78在HEK293细胞中的表达和定位.方法采用激光共聚焦显微镜观察GILP78在HepG2细胞中的定位,用RT-PCR方法从HepG2细胞中扩增GRP78 cDNA序列,构建真核表达载体peDNA3.1-GRP78,转染HEK293细胞,分别用Western blotting和激光共聚焦显微镜检测GRP78在HEK293细胞中的表达和定位.结果 GRP78在HepG2细胞的胞膜和胞质均有表达,GRP78在细胞膜上均匀分布.双酶切鉴定和核酸序列分析证实pcDNA3.1-GRP78真核表达质粒构建成功,该表达质粒转染HEK293细胞后可以瞬时表达GRP78蛋白.结论 正常状态下,GRP78在HepG2细胞胞膜和胞质均有表达.pcDNA3.1-GRP78转染HEK293细胞后能瞬时表达GRP78蛋白,为进一步研究GRP78的功能提供了重要工具.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐霓	重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	59	385	10.0	17.0
2	黄爱龙	重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	236	1190	16.0	23.0
3	丁岗强	重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	3	13	3.0	3.0
4	杨凤	重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	3	13	3.0	3.0
5	赵丽	重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	4	4	1.0	2.0
6	刘彦辰	重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室	1	4	1.0	1.0