番鸭源禽1型副黏病毒HN基因主要抗原结构域和V基因融合表达载体的构建

• 作者: 傅光华 彭春香 施少华 程龙飞 陈红梅 黄瑜
• 来源期刊: 吉林农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 番鸭源 禽1型副黏病毒 HN基因主要结构域 V基因 融合表达载体
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 页码范围: 84-87,101
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65
• 字数: 3540字
• 语种: 中文

摘要

为构建番鸭源禽1型副黏病毒HN主要抗原结构域(HNd)和V基因融合表达载体,经PCR及融合PCR分别从重组质粒pMDHN和pMDP中扩增HN基因主要结构域和V基因cDNA.将HNd经KpnⅠ和BamHⅠ双酶切、V基因用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后,分别定向插入真核载体pcDNA3的多克隆位点相应的酶切位点中,对2个单表达质粒pcDNAHNd和pcDNAV进行酶切和测序鉴定.利用融合PCR技术扩增出HNd-V基因,定向克隆至pcDNA3的EcoRⅠ和XhoⅠ酶切酶切位点之间,转化感受态细胞后,经PCR反应初筛后,对阳性克隆进行酶切分析及测序鉴定.对单表达重组质粒进行酶切分析及测序鉴定,结果表明:HNd和V基因已被正确定向克隆至真核表达载体peDNA3,成功构建了2个基因的单表达质粒pcDNAHNd和pcDNAV;对融合重组质粒酶切分析和测序鉴定表明,HNd-V融合基因正确克隆进真核表达质粒pcDNA3中,成功构建了融合表达载体pcDNAHNd-V.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄瑜	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	134	1199	20.0	29.0
2	施少华	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	77	770	16.0	25.0
3	傅光华	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	73	608	14.0	22.0
4	程龙飞	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	99	988	18.0	26.0
5	彭春香	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	35	380	11.0	18.0
6	陈红梅	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	38	245	8.0	15.0