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摘要:
目的:建立一种磁荧光分离细胞的方法将CD34+细胞转化为DC.方法:人脐带血单个核细胞,经免疫免疫荧光标记、外磁场分离CD34+细胞,分别加入GM-CSF、IL-4和不同浓度黄芪多糖,诱导12-14天检测DC细胞数量和功能.结果:随黄芪多糖浓度的升高,DC细胞的百分率越大.结论:黄芪多糖可作为一种优良的诱导促进剂,联合使用GM-CSF和IL-4可将CD34+细胞转化成为DC.
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文献信息
篇名 免疫荧光磁粒分离诱导CD34+细胞转化为DC的实验研究
来源期刊 现代生物医学进展 学科
关键词 抗原递呈细胞 树突状细胞 自然杀伤细胞 黄芪多糖
年,卷(期) 2009,(16) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3041-3045,封3
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李兴玉 上海师范大学生命与环境科学学院 21 148 7.0 11.0
2 杨兵 上海师范大学生命与环境科学学院 4 11 2.0 3.0
3 季倩 上海师范大学生命与环境科学学院 1 2 1.0 1.0
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现代生物医学进展
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1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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