姜黄素衍生物FM17对K562细胞增殖影响及其与P210bcr/abl激活的信号途径关系

• 作者: 许建华 陈云艳
• 来源期刊: 世界肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 姜黄素衍生物 K562 P210bcr/abl p-stat5 P-Erk
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 17-20
• 页数: 4页
• 分类号: R73-34
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨姜黄素衍生物FM17对体外培养的慢性粒细胞白血病(CML)急变期细胞K562细胞增生的影响,及其与P210bcr/abl激活的信号途径的关系.方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测姜黄素衍生物不同时间点和不同的浓度对K562细胞增殖的抑制作用.westernblot的方法分析姜黄素衍生物FM17不同浓度、不同时间点对P210bcr/abl激活的信号的影响.结果 2～8μg/mL浓度的FM17在12h、24h、36h及48h均可明显抑制K562细胞增殖,并在一定范围内呈时问和剂量依赖性;FM17可抑制P210bcr/abl蛋白的含量,且可下调P210bcr/abl激活的下游信号分子PKC和p-Erk.结论 姜黄素衍生物FM17较姜黄素有更强的抗增殖能力,对P210bcr/abl及其激活的信号途径也有较强的抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许建华	福建医科大学药学院福建医科大学临床药理所	167	969	15.0	20.0
2	陈云艳	福建医科大学药学院福建医科大学临床药理所	2	0	0.0	0.0