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摘要:
在筛选胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacills pleuropneumoniae,APP)转座突变体库时,发现hns基因缺失突变可显著增强APP血清l型生物被膜的形成,该基因编码一种DNA结合蛋白(组蛋白样类核结构蛋白,H-NS).为了进一步研究H-NS对APP生物被膜形成的影响,实验以APP血清l型4074株基因组DNA为模板,PCR扩增了408 bp的hns基因编码区,并克隆到原核表达载体pET-28c中获得重组质粒pET28c-hns,转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),经IPTG诱导表达和组氨酸亲和层析柱纯化获得大小约19 kD的重组蛋白rH-NS.将不同浓度的rH-NS添加到hns突变株1-21及其亲本菌株4074的培养基中,用微孔板法测定生物被膜的形成.结果显示,在不添加rH-NS时,4074株不能形成可见的生物被膜,而1-21株形成明显的生物被膜;在添加0.1~0.3μmol/L rH-NS的情况下,1-21株生物被膜的形成昔随着rH-NS浓度的升高而降低.而4074株随着rH-NS浓度的升高而升高;rH-NS添加量超过0.4 μmol/L对两个菌株生物被膜形成未见明显影响.结果表明H-NS蛋白负调控APP生物被膜的形成,并呈现一定的剂量效应.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 重组蛋白H-NS对胸膜肺炎放线杆菌生物被膜形成的影响
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 胸膜肺炎放线杆菌 重组组蛋白样类核结构蛋白(H-NS) 生物被膜形成
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 381-385
页数 5页 分类号 S188
字数 3784字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2009.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室 331 4866 36.0 53.0
2 周锐 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室 23 337 10.0 18.0
3 达来宝力格 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室 1 2 1.0 1.0
4 金卉 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室 2 4 2.0 2.0
5 刘璨颖 华中农业大学动物医学院农业微生物学国家重点实验室 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
胸膜肺炎放线杆菌
重组组蛋白样类核结构蛋白(H-NS)
生物被膜形成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导