原发性高血压6个相关基因的研究

• 作者: 刘小燕 巫桂寿 欧阳志斌 陈佩玲
• 来源期刊: 中华全科医学
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性高血压 候选基因 基因芯片 单体型
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 全科基础研究
• 页码范围: 670-671,674
• 页数: 3页
• 分类号: R544.11
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨中国人群中血管紧张素原等6个原发性高血压(EHT)候选基因的基因型和单体型分布情况及与EHT的关系.方法 采用基因芯片技术和Phase v 2.1单体型分析软件检测和分析264例EHT患者和319例健康对照者包括AGT、ACE、NOS3等在内的涉及肾素-血管紧张素-酮固酮系统(RAAS)和内皮功能相关的6个基因的基因型和单体型.结果 中国人群中AGT等6个基因的等位基因频率分布具有中国特色.EHT组和健康对照组的ACEAluI/D基因型和ANP2238C/T等位基因频率分布差异有统计学意义(P分别为0.011和0.039);单体型则以RE-1(50%)和RE-8(20.4%)为主;两组间分布差异有统计学意义的有RE-1、RE-2和RE-3(P分别为0.019,0.035,0.037).结论 AGT等6个基因的基因型分布具有种族和地区差异.ACEAluI/D和ANP22382C/T可能与中国人群原发性高血压有关;单体型RE-1是高血压产生的危险因素,而RE-2、RE-10则有保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘小燕	广东省深圳市人民医院心血管内科	4	20	2.0	4.0
2	巫桂寿	广东省深圳市人民医院心血管内科	2	12	2.0	2.0
3	陈佩玲	广东省深圳市人民医院心血管内科	1	2	1.0	1.0
4	欧阳志斌	广东省深圳市人民医院心血管内科	3	7	2.0	2.0