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摘要:
目的 调查分析近亲与随机婚配的两个家系成员个体间的类孟买型分布状态,了解类孟买表现型在该两家系中的遗传特点.方法 以血型血清学试验作为检测基础,用PCR-SSP法进行ABO基因分型,扩增FUT1,FUT2基因,对PCR扩增产物进行直接测序或分子克隆测序后,分别鉴定两家系成员的类孟买表现型.结果 近亲婚配的家系1中,先证者与其兄、弟均从父母中得到了FUT1基因的547~548位两碱基AG缺失(h1),880~881位两个T碱基缺失的突变点(h2),表现为h1,h2类孟买型;父亲为h2基因携带者;母亲与先证者的女儿均为h1基因携带者.随机婚配的家系2中先证者与兄弟姐妹共4人,只有先证者本人的两条单倍体均遗传了父、母亲的FUT1基因的547~548位两碱基AG缺失(h1),表现为h1h1类孟买型;其他兄弟姐妹与父亲、母亲、先证者的儿子均为h1基因携带者,血型为正常的表现型.两家系成员的FUT2位点均为正常的野生型.近亲婚配家系Ⅰ中hh纯合子遗传发生率为100%;随机婚配家系Ⅱ中hh纯合子遗传发生率为25%.结论 该两个家系调查发现,类孟买表现型的遗传方式符合常染色体隐性遗传规律,近亲婚配比随机婚配可大大增加类孟买表现型的遗传概率.
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文献信息
篇名 类孟买型在两个近亲与随机婚配家系中的遗传特点
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 医学
关键词 类孟买血型 近亲结婚 随机婚配 FUT1,FUT2基因 遗传发生率
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 48-51
页数 4页 分类号 R457.11
字数 3714字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2009.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 喻琼 深圳市血液中心输血医学研究所 36 112 6.0 8.0
2 苏宇清 深圳市血液中心输血医学研究所 53 168 7.0 10.0
3 梁延连 深圳市血液中心输血医学研究所 48 129 6.0 8.0
4 李大成 深圳市血液中心输血医学研究所 20 59 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
类孟买血型
近亲结婚
随机婚配
FUT1,FUT2基因
遗传发生率
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
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