PEI-RGD/~(125)I-(α_v)ASODN的制备及其对肝癌HepG2细胞侵袭力的抑制

• 作者: 吕中伟 孙明 杨越华 蔡海东 袁世栋 袁雪宇 谯娱
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 聚乙烯亚胺-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(PEI-RGD) 整合素α_v亚基 ASODN 肝肿瘤 侵袭
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 609-613
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7|R730.54
• 字数: 3523字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2009.06.011

摘要

目的:探讨以PEI-RGD(polyethyleneimine-Arg-Gly-Asp)为转染载体的~(125)I-(α_v)ASODN投递在体外对HepG2肝癌细胞侵袭力的影响.方法:~(125)I标记整合素α_v亚基的ASODN,以聚乙烯亚胺衍生物PEI-RGD为载体制备PEI-RGD/~(125)I-(α_v)ASODN复合物,通过受体介导方式转染进入HepG2细胞,利用Boyden小室侵袭模型检测复合物对HepG2细胞侵袭力的影响.结果:(1)~(125)I-(α_v)ASODN的标记率为(73.78±4.09)%,放化纯度为(96.68±1.38)%.37℃放置48 h后的放化纯度仍>90%,表明其稳定性良好;(2)HepG2细胞对PEI-RGD/~(125)I-(α_v)ASODN的摄取于4μl/2 μg时达到峰值[(12.77±0.85)%],之后明显降低,故选择2μl/1μg作为PEI-RGD/~(125)I-(α_v)ASODN对HepG2细胞的作用剂量;(3)相对于其他实验组和对照组,PEI-RGD/~(125)I-(α_v)ASODN组显著降低了HepG2细胞的侵袭能力(P<0.01).结论:以PEI-RGD为载体投递~(125)I-(α_v)ASODN能有效抑制HepG2细胞的侵袭力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡海东	同济大学附属第十人民医院核医学科	35	59	5.0	6.0
2	吕中伟	同济大学附属第十人民医院核医学科	65	159	6.0	9.0
3	袁雪宇	同济大学附属第十人民医院核医学科	20	81	4.0	8.0
4	杨越华	同济大学附属第十人民医院核医学科	6	41	2.0	6.0
5	孙明	同济大学附属第十人民医院核医学科	20	22	3.0	4.0
6	袁世栋	同济大学附属第十人民医院核医学科	7	25	3.0	4.0
7	谯娱	第二军医大学附属长海医院输血科	4	30	2.0	4.0