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摘要:
根据GenBank上登录的鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)的基因序列,针对两种病毒非结构蛋白(NS)和VP1基因序列的相同区段,分别设计两对引物GPV U·L-1和MDPV U·L-1,以GPV-GZ1株的鹅胚尿囊液和MDPV的番鸭胚尿囊液提取核酸作为模板,分别建立了检测GPV和MDPV的PCR方法.特异性试验结果显示,引物GPV U·L-1仅特异性扩增出GPV-GZ1和GPV-GZ2株分子长为622 bp核酸片段,引物MDPV U·L-1仅特异性扩增出MDPV分子长为624 bp核酸片段,而对DPV、GPMV的核酸扩增结果均为阴性;敏感性试验结果显示,建立的PCR方法能检测到0.144 Pg的GPV核酸和28.8 pg的MDPV核酸.结果表明,建立的PCR方法特异性强、敏感性高,可用于GPV或MDPV临床感染病例的鉴别诊断.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 鹅细小病毒与番鸭细小病毒PCR鉴别诊断方法的建立
来源期刊 山地农业生物学报 学科 生物学
关键词 鹅细小病毒 番鸭细小病毒 PCR 鉴别诊断
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 235-239
页数 5页 分类号 Q939.47
字数 2909字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0457.2009.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄小波 52 188 9.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
鹅细小病毒
番鸭细小病毒
PCR
鉴别诊断
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山地农业生物学报
双月刊
1008-0457
52-5013/S
大16开
贵阳花溪 贵州大学
66-66
1982
chi
出版文献量(篇)
2486
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16056
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