番鸭和鹅细小病毒PCR鉴别方法的建立

• 作者: 季芳 宋长绪 张毓金 杨增岐
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 番鸭和鹅细小病毒 鉴别诊断 PCR
• 年，卷（期）: 2003,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 99-101
• 页数: 3页
• 分类号: S852.659.2|S858.32|S858.33
• 字数: 1969字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2003.05.033

摘要

根据基因库中番鸭细小病毒(MDPV)FM株和鹅细小病毒(GPV)的B株的基因序列设计了3个引物PVC、MDPVdn、GPVdn,分别用MDPV-DNA、GPV-DNA、MDPV尿囊液、GPV尿囊液、鸭瘟病毒尿囊液、传染性喉气管炎病毒尿囊液和无离子水对照,以PVC/GPVdn和PVC/MDPVdn特异引物在同一条件下进行PCR扩增,产物经10 g/L的琼脂糖凝胶电泳分析.在PVC/GPVdn系统中,MDPV-DNA、MDPV尿囊液、DP、ILT和无离子水对照无条带,其余样品均出现约460 bp的条带,在PVC/MDPVdn系统中,只有MDPV-DNA、MDPV-GPV混合DNA、MDPV尿囊液中出现约900 bp的条带,其余无特异性核酸带,对MDPV-DNA的敏感性达0.5 pg,对MDPV尿囊液敏感性为1 000 ELD50/5 μL,对GPV-DNA的敏感性为0.5 pg,对GPV尿囊液敏感性为10 ELD50/5 μL.分别将不同时间提取0.5 ng/μL MDPV-DNA、0.5 ng/μL GPV-DNA、MDPV尿囊液、GPV尿囊液和无离子水对照样,以PVC/GPVdn和PVC/MDPVdn特异引物进行PCR扩增3次,结果稳定.表明该PCR检测技术可灵敏、快速鉴别番鸭和鹅细小病毒.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋长绪	广东省农业科学院兽医研究所	66	587	13.0	20.0
2	张毓金	广东省农业科学院兽医研究所	19	315	11.0	17.0