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烟夜蛾几丁质酶基因的克隆与表达
烟夜蛾几丁质酶基因的克隆与表达
作者:
付晓伟
原国辉
李为争
涂洪涛
罗梅浩
郭线茹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
烟夜蛾
几丁质酶
基因克隆
原核表达
摘要:
运用RT-PCR技术扩增编码烟夜蛾Helicoverpa assulta(Guen閑)幼虫几丁质酶基因的cDNA片段,将其克隆至pMD18-T载体,获得该基因的成熟蛋白阅读框序列.将该基因重组到表达型质粒pGEX-4T-2中,并转化入原核细胞中表达,序列测定结果表明,烟夜蛾幼虫几丁质酶基因的成熟蛋白阅读框全长1 338 bp,编码445个氨基酸残基,预测分子量和等电点分别为50.1 kDa和9.26;推导的氨基酸序列与其近缘种棉铃虫几丁质酶氨基酸序列的一致性达99%,与其他6种昆虫几丁质酶的氨基酸序列也高度一致(65%~76%),并具有几丁质酶的典型特征.将该基因克隆到原核表达载体pGEX-4T-2上并转化B121,SDS-PAGE和Western印迹分析表明,经IPTG诱导,76 kDa附近没有特异蛋白条带出现,表明烟夜蛾几丁质酶基因不能在原核表达载体pGEX-4T-2中表达.
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篇名
烟夜蛾几丁质酶基因的克隆与表达
来源期刊
昆虫知识
学科
生物学
关键词
烟夜蛾
几丁质酶
基因克隆
原核表达
年,卷(期)
2009,(2)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
223-229
页数
7页
分类号
Q96
字数
4473字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.0452-8255.2009.02.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
郭线茹
河南农业大学植物保护学院
138
1361
20.0
27.0
2
原国辉
河南农业大学植物保护学院
142
1540
23.0
31.0
3
罗梅浩
河南农业大学植物保护学院
88
1100
20.0
26.0
4
李为争
河南农业大学植物保护学院
80
392
12.0
16.0
5
付晓伟
河南农业大学植物保护学院
16
198
9.0
13.0
6
涂洪涛
河南农业大学植物保护学院
3
54
3.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
(8)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1977(1)
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二级参考文献(1)
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二级参考文献(2)
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二级参考文献(1)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
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1995(2)
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参考文献(0)
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二级引证文献(4)
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2018(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2019(4)
引证文献(0)
二级引证文献(4)
研究主题发展历程
节点文献
烟夜蛾
几丁质酶
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用昆虫学报
主办单位:
中国昆虫学会
中国科学院动物研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
0452-8255
CN:
11-6020/Q
开本:
16开
出版地:
北京朝阳区北辰西路1号院5号中科院动物所
邮发代号:
2-151
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
4128
总下载数(次)
7
总被引数(次)
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