去甲斑蝥二羧酸壳聚糖络合物的制备及药理活性研究

• 作者: 孙晓飞 欧阳海燕 魏丹丹 龚雪龙
• 来源期刊: 抗感染药学
• 学科: 医学
• 关键词: 去甲斑蝥素 壳聚糖 络合物 急性毒性实验 抗肿瘤实验
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 研究生论文
• 页码范围: 101-106
• 页数: 6页
• 分类号: R965
• 字数: 5395字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7878.2009.02.007

摘要

目的:制备去甲斑蝥二羧酸壳聚糖络合物(NCTD络合物),降低去甲斑蝥素的毒性,增强抗肿瘤活性.方法:应用间歇式碱性水解得到的高脱乙酰度(DD)壳聚糖与去甲斑蝥二羧酸制备络合物,通过小鼠尾静脉、灌胃方式分别观察络合物与去甲斑蝥素的急性毒性,计算半数致死量(median lethal dose,LD50);建立小鼠移植性H22肝癌肿瘤模型,观察NCTD络合物对肿瘤生长的抑制作用.结果:NCTD络合物能降低去甲斑蝥素的毒性;络合物的低、中、高剂量组均抑制小鼠的肿瘤生长,抑瘤率分别达26.60%、31.69%、44.38%,呈量效关系. 结论:去甲斑蝥二羧酸与壳聚糖所成的络合物增加了水溶性,降低了毒性,提高了疗效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙晓飞	苏州大学药学院	47	434	11.0	17.0
2	龚雪龙	苏州大学药学院	4	45	3.0	4.0
3	欧阳海燕	苏州大学药学院	4	9	2.0	3.0
4	魏丹丹	苏州大学药学院	2	6	1.0	2.0