前列腺炎SB203580镇痛模型大鼠脊髓p38MAPK的表达变化及意义

• 作者: 宋波 王强
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 前列腺炎 脊髓 p38丝裂原活化蛋白激酶类
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 759-761
• 页数: 3页
• 分类号: R441.1|R697.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2009.06.032

摘要

目的 观察p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)活性抑制剂SB203580鞘内注射对前列腺炎镇痛模型大鼠脊髓p38MAPK表达的影响.方法 45只SPF级雄性国大鼠随机分为3组:对照组(5只)、前列腺炎组(IO只)和前列腺炎SB203580鞘内注射镇痛组(镇痛组,30只).镇痛组再均分3个亚组,通过前列腺注射完全弗氏佐剂(CFA),并经脊髓鞘内分别注射SB2035800.5、2.5和12.5μg/10μl.前列腺炎组和各镇痛亚组分别于给药或建模后5、10d处死5只大鼠,采用Western blotting和ELISA法检测各组大鼠L5-S2脊髓背角组织磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)、神经胶质酸性蛋白(GFAP)蛋白含量及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)水平和一氧化氮合酶(iNOS)的活性变化.结果 前列腺炎组大鼠L5-S2脊髓背角中p-p38MAPK、GFAP、TNF-α、NO水平和iNOS活性在5d和10d均明显高于对照组,并随时间延长增高(P<0.01).镇痛组大鼠L5-S2脊髓背角中p-p38MAPK、GFAP、TNF-α、NO水平和iNOS活性在5d和10d均低于前列腺炎组,且呈剂量依赖效应(P<0.01).结论 脊髓p38MAPK信号通路参与了大鼠前列腺炎发生后的脊髓痛觉传导及SB203580镇痛机制,阻断p38MAPK信号通路可有效降低脊髓炎性因子水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋波	第三军医大学西南医院全军泌尿外科研究所	315	2161	20.0	32.0
2	王强	第三军医大学西南医院全军泌尿外科研究所	47	261	9.0	14.0