牛分枝杆菌特异性基因的PCR扩增及二联PCR反应的建立

• 作者: 姜秀云 王春芳 钱爱东
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 牛分枝杆茵 RecA基因 Ppsl基因 二联PCR
• 年，卷（期）: 2009,（12）
• 所属期刊栏目: 诊断技术
• 页码范围: 949-952
• 页数: 4页
• 分类号: S852.61
• 字数: 2881字
• 语种: 中文

摘要

为了研究牛结核病的PCR诊断方法,本研究以牛分枝杆茵(M.bovis)Vallee111株染色体DNA为模板,以RecA和Ppsl基因特异性引物进行PCR扩增,获得约860 bp和430 bp的DNA片段.将PCR纯化产物进行测序,通过BLAST序列分析,与GenBank中登录的M.bovis AF2122/97 RecA基因和Ppsl基因的核苷酸序列同源性均达到99%.在同一PCR反应中同时加入RecA和Ppsl基因特异性引物建立RecA-Pps1二联PCR反应.同时,RecA和Ppsl PCR扩增的敏感性分别达到585 fg和195 fg,特异性均达到100%,为进一步研究RecA和Ppsl基因以及其在牛结核病诊断中的应用奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱爱东	吉林农业大学动物科技学院	283	1216	15.0	21.0
2	王春芳	吉林农业大学动物科技学院	33	111	6.0	8.0
3	姜秀云	吉林农业大学生命科学学院	42	147	7.0	9.0