基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:克隆bcr/abl融合基因融合位点基因片段.方法:以慢性粒细胞白血病(CML)K562细胞株总RNA作为模板,采用RT-PCR方法扩增包含Bcr/abl(b3a2)融合位点基因片段.将RT-PCR物按正确的阅读框架,定向克隆到pEGFP-N3的下游,将重组质粒转化大肠杆JM109大肠杆菌,用PCR初筛.将PCR扩增阳性的重组子用EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切鉴定,并进行序列的测定.结果:扩增出470bp的Bcr/abl融合位点基因片段,构建重组质粒pEGFP-bcr/abl,酶切产物的大小分别与预期相符.结论:成功地扩增bcr/abl融合位点基因片段及构建真核表达重组质粒pEGFP-bcr/abl.为在体外表达重组bcr/abl蛋白奠定基础.
推荐文章
慢性髓性白血病bcr-abl融合基因的克隆与表达
慢性髓性白血病
bcr-abl融合基因
克隆
表达
慢性髓系白血病bcr-abl融合基因在真核细胞中的表达
克隆,分子
融合蛋白质类,bcr-abl
RNA,转移
慢性粒细胞白血病Ph染色体和bcr-abl mRNA定量检测的临床意义
慢性粒细胞白血病
实时定量PCR
Ph染色体
bcr-abl
常见白血病融合基因筛查在白血病诊断与分型中的意义
白血病
基因
筛查
逆转录聚合酶链反应
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 慢性髓性白血病bcr/abl融合基因的克隆与表达
来源期刊 临床医药实践 学科 医学
关键词 慢性髓性白血病 bcr/abl融合基因 克隆 鉴定
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 730-731
页数 2页 分类号 R733.7
字数 1996字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8631.2009.10.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周永安 16 12 2.0 2.0
2 张景萍 24 62 5.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (2)
1996(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
慢性髓性白血病
bcr/abl融合基因
克隆
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床医药实践
月刊
1671-8631
14-1300/R
大16开
山西省太原市五一路382号
22-39
1974
chi
出版文献量(篇)
11753
总下载数(次)
8
总被引数(次)
25105
相关基金
山西省自然科学基金
英文译名:Shanxi Natural Science Foundation
官方网址:http://sxnsfc.sxinfo.gov.cn/sxnsf/index.aspx
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导