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摘要:
采用PCR方法从peDNA-ChlFN-γ重组质粒中扩增得到鸡γ-干扰素基因.将目的基因定向克隆进能够在大肠杆菌、昆虫细胞和哺乳动物细胞中表达的pQE lxisystem载体内,转化大肠杆菌M15菌株.以IPTG诱导表达8xHis-tag 标签蛋白并对其进行纯化,通过SDS-PAGE检测方法表明,ChlFN-γ基因片段成功表达.
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γ-干扰素
真核重组表达载体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 鸡γ-干扰素表达载体的构建
来源期刊 湖南文理学院学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 鸡γ-干扰素 克隆 表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 化学·生物
研究方向 页码范围 51-52,60
页数 3页 分类号 S852.65
字数 2135字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6164.2009.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王文彬 湖南文理学院生命科学院 55 318 12.0 13.0
2 韩庆 湖南文理学院生命科学院 76 436 12.0 17.0
3 曾文虎 湖南文理学院生命科学院 34 91 5.0 8.0
4 张建平 湖南文理学院生命科学院 32 265 6.0 16.0
5 李娜 湖南文理学院生命科学院 24 57 5.0 6.0
6 张保平 常德职业技术学院生物工程系 20 40 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡γ-干扰素
克隆
表达
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湖南文理学院学报(自然科学版)
季刊
1672-6146
43-1420/N
大16开
湖南省常德市洞庭大道3150号
1987
chi
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