Raji细胞中EB病毒染色体整合的荧光原位杂交定位

• 作者: 李小玲 李桂源 高建明
• 来源期刊: 中南大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: Raji细胞 EB病毒 整合 荧光原位杂交
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 13-19
• 页数: 7页
• 分类号: R730.231
• 字数: 5197字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-7347.2009.01.003

摘要

目的:对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位.方法:用Southern免疫印迹检测Raji细胞中EBV DNA,应用G显带和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位.结果:Raji细胞gDNA经BamHI酶切消化后,与同位素标记的Probe-1(EBV基因组13 232～16 189)杂交,阳性片段大小为10 kb和4 kb,与Probe-2(EBV基因组5～3271)杂交,阳性片段大小为23 kb.Raji细胞中EBV整合位点有1 P,1 q,2 q,3 P,3 q,4 q,5 q,6 q,7 P,7 q,9 q,11 P,14 q,15 q等,其中4 q,2 q,1 q,7 q为EBV DNA整合的高频位点.计数33个整合信号,分别有7,4,4,4个信号位于染色体4 q,2 q,1 q,7 q,这4个位点的信号占所有信号的构成比为64%,15号以后的染色体及2条性染色体均未见EBV整合.结论:本研究用G显带和FISH方法首次对Raji细胞中EBV整合位点进行了定位,Raji细胞中EBV整合具有一些高频位点,是一种非随机性整合.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李桂源	中南大学肿瘤研究所	148	1383	17.0	30.0
2	李小玲	中南大学肿瘤研究所	82	737	15.0	22.0
3	高建明	三峡大学医学院病理生理学教研室	12	23	2.0	4.0