大黄素对3T3-L1前脂肪细胞诱导分化的作用

• 作者: 周丽斌 唐金凤 姜博仁 尚文斌 张强 朱榕峰 李凤英 杨颖 金华 陈名道
• 来源期刊: 诊断学理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 大黄素 313-L1前脂肪细胞 分化 过氧化物酶体增殖物激活受体γ2 CCAAT增强子结合蛋白α
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 276-280
• 页数: 5页
• 分类号: R587.1
• 字数: 3648字
• 语种: 中文

摘要

目的:观察大黄素(emodin)对3T3-L1前脂肪细胞的诱导分化作用,并探讨其可能机制.方法:采用油红O染色、三酰甘油(TG)含量测定及3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)活性测定等方法检测脂肪细胞的分化程度;用实时定量PCR法检测大黄素对脂肪细胞过氧化物酶体增殖物激活受体.y2(PPARγ2)mRNA、CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)mRNA和脂肪酸结合蛋白ap2 mRNA表达的影响;用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定3T3-L1前脂肪细胞的增殖;运用表面等离子体共振技术(SPR)测定大黄素与PPARγ2的亲和力.结果:大黄素呈剂量依赖性促进3T3-L1前脂肪细胞的诱导分化,50 μmol/L大黄素可使脂肪细胞内TG含量和GPDH活性分别增加约22%及60%.大黄素可显著升高脂肪细胞的PPARγ2 mRNA、C/EBPα mRNA及脂肪酸结合蛋白ap2 mRNA表达水平.同时.50 μmol/L大黄素可使前脂肪细胞的细胞增殖率下降约17%.SPR检测结果显示.大黄素具与PPARγ2结合活性,提示其可能是PPARγ2的配体.结论:大黄素作为PPARγ2的配体,能促进脂肪细胞分化、抑制前脂肪细胞增殖,而该过程可能是通过上调PPARγ2、C/EBPα的表达来实现的.