基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
在非临床安全性评价中根据GLP建立和管理资料档案是很重要的一个方面.现从资料档案保存机构的硬件设施、档案管理中各方人员的职责、资料档案的管理程序和应注意问题4个方面介绍了资料档案管理的相关规定和经验.
推荐文章
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 GLP实验室资料档案的建立和管理
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 档案 药物非临床研究质量管理规范 世界经济合作与发展组织
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 新药研发论坛
研究方向 页码范围 778-779,783
页数 3页 分类号 R954.7
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱庆 1 0 0.0 0.0
2 杨威 1 0 0.0 0.0
3 朱少璇 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
档案
药物非临床研究质量管理规范
世界经济合作与发展组织
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
出版文献量(篇)
11840
总下载数(次)
42
总被引数(次)
85958
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导