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摘要:
DNA甲基化作为一种重要的表观遗传修饰,广泛存在于高等动植物中,并在维持基因组稳定性、调节基因表达等方面起着重要作用,因此建立快速有效地DNA甲基化检测技术至关重要.本文以两种不同MuDR活性的玉米转座子材料为研究对象, 探讨了甲基化特异性PCR(MSP)在检测DNA甲基化的有效性.结果表明: MSP技术可快速有效地检测MuDR转座子的末端反向重复(TIRs)序列内的CpG岛DNA甲基化的变化,灵敏度高,特异性强,可作为植物已知基因DNA甲基化检测的一种新方法.同时利用MSP研究发现,玉米MuDR转座子的活性随其TIRs序列内的CpG岛DNA甲基化的变化而改变, DNA甲基化是调控玉米MuDR转座活性的重要分子机制之一.
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文献信息
篇名 玉米MuDR转座子DNA甲基化的MSP检测
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 Mutator转座子 DNA甲基化 甲基化特异性PCR(MSP)
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 技术研究
研究方向 页码范围 834-839
页数 6页 分类号 Q37
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2009.06.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱苏文 安徽农业大学作物生物学省重点实验室 89 736 15.0 22.0
2 程备久 安徽农业大学作物生物学省重点实验室 111 852 16.0 23.0
3 江海洋 安徽农业大学作物生物学省重点实验室 45 259 10.0 14.0
4 钱叶雄 安徽农业大学作物生物学省重点实验室 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
Mutator转座子
DNA甲基化
甲基化特异性PCR(MSP)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16619
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导