基于DNAzyme的单链核酸酶活性研究

• 作者: 刘卓靓 姚守拙 李旺 黄燕
• 来源期刊: 分析科学学报
• 学科: 化学
• 关键词: DNAzyme 单链核酸酶 DNase I S1 抑制剂
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 502-506
• 页数: 5页
• 分类号: O657.32
• 字数: 3109字
• 语种: 中文

摘要

本文报道了一种基于DNAzyme的可视检测单链核酸酶活性的新方法.DNAzyme是一种具有类过氧化物酶活性的单链DNA分子,在H_2O_2存在下能够催化无色底物2,2′-连氮基-双-(3-乙基并二氢噻唑啉-6-磺酸)二价阴离子(ABTS~(2-))氧化成蓝绿色物质ABTS~-·5自由基.催化体系中单链核酸酶的加入能水解DNAzyme,导致被DNAzyme催化的ABTS~-·5减少,从而可以通过颜色变化和紫外-可见吸收光谱检测相应的单链核酸酶活性.以Dnase I和S1核酸酶作为单链核酸酶代表进行实验,实验结果表明对Dnase I检测的线性范围为0.5 ～5 U/mL,检出限为0.15 U/mL;对S1核酸酶检测的线性范围为1～10 U/mL,检出限为0.11 U/mL.该方法还能用于单链核酸酶抑制剂的检测,结果表明:Zn~(2+)对Dnase I的半数抑制浓度(Ic_(50))为56.4 mol/L,焦磷酸盐对S1核酸酶的Ic50为1.17 mmol/L.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚守拙	湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室	21	131	7.0	11.0
2	刘卓靓	湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室	2	1	1.0	1.0
3	黄燕	湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室	3	2	1.0	1.0
4	李旺	湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室	4	7	1.0	2.0