水禽源禽1型副黏病毒强毒RT-PCR方法的建立

• 作者: 傅光华 施少华 杨维星 程龙飞 陈红梅 黄瑜
• 来源期刊: 福建农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 水禽源禽1型副黏病毒 强毒株 RT-PCR
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 动物科学
• 页码范围: 11-13
• 页数: 3页
• 分类号: S855.3
• 字数: 2437字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0384.2009.01.003

摘要

参照GenBank上登录的水禽源禽1型副黏病毒强毒株F基因序列设计引物,建立检测水禽源禽1型副黏病毒强毒株的RT-PCR方法.该方法能从水禽源禽1型副黏病毒强毒株扩增出1条400 bp的特异片段,从水禽源禽1型副黏病毒弱毒、鸭瘟病毒、鸭1型肝炎病毒、减蛋综合征病毒、传染性法氏囊病病毒、H9亚型禽流感病毒和禽多杀性巴氏杆菌等均不能扩增出目的片段.敏感性试验显示该RT-PCR方法最低可检测出10 pg的病毒核酸.因此,该RT-PCR方法可用于水禽源禽1型副黏病毒强毒的临床诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄瑜	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	134	1199	20.0	29.0
2	施少华	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	77	770	16.0	25.0
4	傅光华	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	73	608	14.0	22.0
5	程龙飞	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	99	988	18.0	26.0
6	陈红梅	福建省农业科学院畜牧兽医研究所	38	245	8.0	15.0
9	杨维星		1	2	1.0	1.0