PRKAG2心脏综合征的分子遗传学病因及发病机制研究进展

• 作者: 郑兴 陈长源
• 来源期刊: 国际心血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: PRKAG2心脏综合征 遗传 基因 离子通道
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 136-138,147
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 2527字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-6583.2009.03.003

摘要

PRKAG2心脏综合征是一种少见的常染色体显性遗传性心脏病,主要临床表型包括心室预激、传导系统异常和心肌肥厚.由于编码AMP激活蛋白激酶(AMPK)γ2调节亚基的基因(PRKAG2)突变,导致AMPK活性改变,心肌细胞内糖原储积.因此,PRKAG2心脏综合征被认为是一种新的心脏特异的糖原累积综合征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑兴	第二军医大学附属长海医院心内科	178	1058	16.0	24.0
2	陈长源	第二军医大学附属长海医院心内科	4	3	1.0	1.0