普罗布考自微乳释药系统处方优化及体内外评价

• 作者: 匡扶 吴青 朱照静 马俐丽
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 普罗布考 自微乳化释药系统 处方优化 溶出度 在体肠吸收
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 41-46
• 页数: 6页
• 分类号: R944
• 字数: 4704字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2009.01.009

摘要

目的:制备符合口服要求的普罗布考自微乳化释药系统(PB-SMEDDS).方法:测定表观油/水分配系数和溶解度、绘制伪三元相图筛选自微乳化基质,正交设计筛选最佳处方,测定自乳化速率、Zeta电位等理化参数,并考察体外溶出行为、稳定性及大鼠在体肠吸收.结果:PB-SMEDDS最佳处方组成为自微乳化基质(肉豆蔻酸异丙酯:Cremophor EL:La-brasol=30:52.5:17.5)和普罗布考15%.自微乳平均粒径(39.77±0.67)nm,自微乳化时间(52.33±0.47)s,Zeta电位-0.389 3 mV,室温下稳定,45 min药物释放达98.45%,释药曲线符合Hixson-Crowell方程.PB-SMEDDS在大鼠小肠的主要吸收部位为空肠和回肠,以被动吸收为主;PB-SMEDDS在小肠的吸收显著高于原料药(P<0.05).结论:SMEDDS可显著改善普罗布考体外溶出度,增加在大鼠体内的吸收.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱照静		43	664	14.0	25.0
2	匡扶	重庆医科大学药学院	13	33	3.0	5.0
3	马俐丽	重庆医科大学药学院	8	74	6.0	8.0
4	吴青	重庆医科大学药学院	11	62	5.0	7.0