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摘要:
为鉴定HepG2细胞膜蛋白识别HBV包膜蛋白preS1区的位点.通过删除突变的方法构建preS1的不同区域片段与GST融合的重组表达质粒,将表达质粒转入E.coli BL21菌株中原核表达,以生物素标记HepG2细胞膜蛋白,pull down试验分析HepG2细胞膜蛋白识别preS1的位点.结果表明,21~33位氨基酸是HepG2细胞膜蛋白识别preS1的主要位点.通过对HepG2细胞膜蛋白与preS1结合的位点的分析,为进一步研究preS1在HBV早期感染中的作用和HBV包膜蛋白受体打下基础.
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文献信息
篇名 HBV前S1蛋白与HepG2细胞膜蛋白结合位点鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 乙型肝炎病毒 包膜蛋白 前S1蛋白 识别位点
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 120-124
页数 5页 分类号 Q5
字数 4173字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐霓 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 59 385 10.0 17.0
2 黄爱龙 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 236 1190 16.0 23.0
3 丁岗强 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 3 13 3.0 3.0
4 张君 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 20 108 6.0 9.0
5 杨凤 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 3 13 3.0 3.0
6 杨健 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 23 61 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
包膜蛋白
前S1蛋白
识别位点
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1985
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