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摘要:
采用PCR方法从重组质柱pTG19-T-M扩增得到缺失N端疏水区序列的基因片段tM.将tM与原核表达载体pET-32a进行连接并转化,重组质粒经鉴定并测序.结果表明,目的基因在大肠杆菌BL21细胞中成功地表达了醉繁殖与呼吸病毒重组蛋白pET-tM.表达量为31%.表达产物经SDS-PAGE分析,得到分子量约为29 kD的重组蛋白且以包涵体形式存在.8 mol·L~(-1)尿素变性溶解包涵体,再用稀释与透析相结合的方法对重组蛋白进行复性.复性蛋白经Western-blot检测,结果证明复性蛋白可被PRRSV阳性血清识别用.
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文献信息
篇名 猪繁殖与呼吸综合征病毒Hn-1/06株M基因的原核表达与重组蛋白的复性研究
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 PRRSV M蛋白 原核表达
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 畜牧兽医学
研究方向 页码范围 521-525
页数 5页 分类号 S852.2
字数 3897字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔保安 河南农业大学牧医工程学院 274 2313 25.0 33.0
2 夏平安 河南农业大学牧医工程学院 65 271 9.0 14.0
3 赵琳 河南农业大学牧医工程学院 6 5 2.0 2.0
4 张凤华 河南农业大学牧医工程学院 7 5 2.0 2.0
5 刘玉松 河南农业大学牧医工程学院 6 5 2.0 2.0
6 范旭 河南农业大学牧医工程学院 5 5 2.0 2.0
7 徐红运 河南农业大学牧医工程学院 8 8 2.0 2.0
8 刘明莉 河南农业大学牧医工程学院 9 14 2.0 3.0
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PRRSV
M蛋白
原核表达
研究起点
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期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
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30505
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