草鱼CRP基因全长cDNA的克隆及其表达分析

• 作者: 唐春华 左振华 张东裔 杨丹 陈韬 黄小西
• 来源期刊: 湖南农业大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: C-反应蛋白 RACE RT-PCR 组织特异性表达 草鱼
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 畜牧·兽医·水产
• 页码范围: 673-678
• 页数: 6页
• 分类号: S965.112
• 字数: 2991字
• 语种: 中文

摘要

利用草鱼C-反应蛋白(CRP)的EST序列(CK233056)设计引物,采用快速扩增cDNA末端(SMART-RACE)的方法克隆CRP基因的5′末端,获得1个约520 bp的cDNA片段.将该片段与EST拼接,得到CRP基因全长cDNA,长度为889 bp,含有1个672 bp的开放阅读框,两侧分别有74 bp和143 bp的5′和3′非翻译区域(open reading frame, ORF),CRP基因编码224个氨基酸残基,N端含有15个氨基酸残基的信号肽.利用RT-PCR半定量法对健康及被嗜水产气单胞菌人工感染的草鱼的心脏、脑、前肠、肾脏、肝胰脏、肌肉、脾等组织CRP的mRNA表达水平进行检测,结果表明,CRP基因在7种组织中均有表达,表达水平差异不明显.在人工感染24 h后,各组织中CRP的mRNA水平平均升高5倍左右,与哺乳动物和一些鱼类在炎症反应中血清CRP水平升高一致,而人工感染48 h后,除心脏和肌肉组织中有显著降低外,其他组织没有明显变化,仍维持较高水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈韬	湖南农业大学动物医学院	31	167	6.0	11.0
2	黄小西	中南林业大学生物技术开放性中心实验室	3	15	3.0	3.0
3	唐春华	湖南农业大学动物医学院	5	27	3.0	5.0
4	杨丹	中南林业大学生物技术开放性中心实验室	6	27	3.0	5.0
5	左振华	湖南农业大学动物医学院	3	9	2.0	3.0
6	张东裔	长沙学院生物技术研究所	1	3	1.0	1.0