草鱼脂酰辅酶A合成酶4基因全长cDNA分子克隆及表达调控

• 作者: 丁祝进 易乐飞 申欣 程汉良 许建和 韩振 高琦
• 来源期刊: 动物营养学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 草鱼 长链脂酰辅酶A合成酶4 分子克隆 表达调控
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 2442-2450
• 页数: 9页
• 分类号: Q785|Q786
• 字数: 6201字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-267x.2019.05.052

摘要

本试验采用反转录PCR(RT-PCR)技术克隆草鱼脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)基因全长cDNA,利用实时荧光定量PCR技术研究ACSL4基因在草鱼大脑、心脏、脾脏、肝胰脏、肌肉、肾脏、肠系膜脂肪、前肠、中肠、后肠10种组织中的表达情况,并对投喂不同淀粉源饲料以及饥饿再投喂0、3、6、12和24 h后草鱼肝胰脏中ACSL4基因表达情况进行研究.结果 显示:草鱼ACSL4基因cDNA全长2 418 bp,其开放阅读框2 121 bp,共编码706个氨基酸;草鱼ACSL4蛋白的氨基酸序列包含1个跨膜结构域、1个脂肪酸绑定基序和1个ATP/AMP绑定基序.草鱼ACSL4mRNA在大脑和脾脏中相对表达量较高,显著高于其他组织(P＜0.05),在肌肉中相对表达量最低;投喂不同淀粉源饲料对草鱼肝胰脏中ACSL4 mRNA相对表达量无显著影响(P＞0.05);饥饿再投喂12 h后,草鱼肝胰脏中ACSL4 mRNA相对表达量达到最高值,显著高于其他时间段(P＜0.05),24 h后恢复至最初水平.本试验从草鱼10种混合组织中克隆了ACSL4基因全长cDNA,其所编码的氨基酸序列的主要功能性位点脂肪酸绑定基序和ATP/AMP绑定基序在不同物种间高度保守;草鱼ACSL4基因主要在大脑和脾脏中表达;饲料中淀粉源对草鱼肝胰脏中ACSL4基因的表达无显著影响;在饥饿再投喂12h后,草鱼肝胰脏中ACSL4 mRNA相对表达量达到最高值,随后显著下降至最初水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	申欣	淮海工学院海洋生命与水产学院	37	175	8.0	11.0
2	程汉良	淮海工学院海洋生命与水产学院	62	727	14.0	24.0
3	许建和	淮海工学院海洋生命与水产学院	18	155	8.0	12.0
4	易乐飞	淮海工学院海洋生命与水产学院	33	189	9.0	11.0
5	韩振	淮海工学院海洋生命与水产学院	3	3	1.0	1.0
6	丁祝进	淮海工学院海洋生命与水产学院	5	8	2.0	2.0
7	高琦	淮海工学院海洋生命与水产学院	1	0	0.0	0.0