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摘要:
目的 探讨婴幼儿肌纤维瘤病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 12例患儿均以无痛性肿块为主要表现,发病的中位数年龄为4.5个月,病变以头颈部、肩背部、腋下及腿等浅表部位多见;手术切除标本采用HE染色及免疫组织化学技术进行病理学观察,并结合临床资料进行分析.结果 12例患儿都采用了肿瘤完整切除,术后无放疗、化疗,手术切除标本组织学表现:肿瘤大部分由短梭形的、胞质嗜伊红的细胞构成,排列呈螺旋状或束状,肿瘤内血管丰富,呈血管外皮瘤样结构,并见部分血管腔内肿瘤生长,局部见坏死和核异型;免疫组化:肿瘤细胞Vim(+),CD34(+),SMA(+),Des(-),S-100蛋白(-);术后临床平均随访时间约4年,2例出现复发,进行了再次手术,无恶性变发生.结论 婴幼儿肌纤维瘤病是少见的先天性疾病,临床上多表现为体表孤立或多发性无痛性结节,病理学形态复杂,鉴别诊断范围广,本病有一定自限性,局部切除可治愈,但有一定的复发率.
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内容分析
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文献信息
篇名 婴幼儿肌纤维瘤病的临床病理学观察
来源期刊 中华小儿外科杂志 学科 医学
关键词 肌纤维瘤病 临床病理学 免疫组织化学
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 65-67
页数 3页 分类号 R73
字数 2550字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2009.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国强 浙江大学医学院附属儿童医院骨科 20 35 4.0 5.0
2 林隆 浙江大学医学院附属儿童医院骨科 15 36 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
肌纤维瘤病
临床病理学
免疫组织化学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华小儿外科杂志
月刊
0253-3006
42-1158/R
大16开
武汉市胜利街155号
38-19
1980
chi
出版文献量(篇)
8600
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20
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37634
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