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摘要:
以黑曲霉基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增了酸性蛋白酶pepB基因序列,并将其克隆到pMD18-T Vector上,对重组子进行了PCR检测和限制性内切酶分析并测序.DNA序列分析表明:克隆片段长为1340bp,与已发表的pepB基因序列同源性达99.85%.将pepB基因片段插入到带有耐盐基因的表达载体pCAMBIA1301-BADH上,构建了无抗生素选择标记的重组质粒pB-pepB-35S,从而得到了植物表达载体,该载体利用耐盐基因BADH替代抗生素基因作为筛选标记.通过花粉管通道法将其导入玉米自交系,获得了转基因植株,并得到了转化植株的种子.
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文献信息
篇名 酸性蛋白酶pepB基因植物表达载体的构建及在玉米中的转化
来源期刊 玉米科学 学科 农学
关键词 玉米 酸性蛋白酶pepB基因 选择标记 基因转化
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 遗传育种·品种资源
研究方向 页码范围 39-42
页数 4页 分类号 S513.035.3
字数 2867字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丕武 吉林农业大学农学院 249 1853 20.0 32.0
2 王巍 吉林农业大学农学院 38 123 6.0 9.0
3 王俊玲 吉林农业大学农学院 22 41 3.0 5.0
4 付永平 吉林农业大学农学院 61 206 6.0 11.0
5 兰磊 吉林农业大学农学院 3 8 2.0 2.0
6 杨金慧 吉林农业大学农学院 4 25 2.0 4.0
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玉米
酸性蛋白酶pepB基因
选择标记
基因转化
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期刊影响力
玉米科学
双月刊
1005-0906
22-1201/S
大16开
吉林省长春市净月开发区彩宇大街1363号
12-137
1992
chi
出版文献量(篇)
4142
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