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摘要:
从红曲霉基因组中扩增出酸性蛋白酶基因Asp的编码区,构建其同源表达载体pBC-Hygro-Asp并导入到农杆菌GV3101备用.利用根癌农杆菌介导法将重组质粒导入红曲霉,并筛选获得Asp基因同源重组转化子,实现了酸性蛋白酶基因在红曲霉中的同源表达.转化子中酸性蛋白酶基因表达量是野生型菌株的3.30倍,能达到高产酸性蛋白酶的目的.对红曲霉酸性蛋白酶基因序列进行分析,结果显示该基因产物有两个天冬氨酸蛋白酶活性位点,为亲水性分泌蛋白,不参与信号转导,且与赤曲霉酸性蛋白酶有相同进化速率.
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文献信息
篇名 酸性蛋白酶基因Asp在红曲霉中的同源表达及序列分析
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 红曲霉 酸性蛋白酶 同源表达 序列分析
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 105-109
页数 分类号 TS201.3
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2016.07.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 霍丹群 重庆大学生物工程学院 127 1460 20.0 32.0
2 侯长军 重庆大学生物工程学院 117 1076 17.0 27.0
3 唐玉明 21 246 8.0 15.0
4 邱思佳 重庆大学生物工程学院 1 2 1.0 1.0
5 于梦露 重庆大学生物工程学院 1 2 1.0 1.0
6 殷忠原 重庆大学生物工程学院 1 2 1.0 1.0
7 邓波 8 46 4.0 6.0
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红曲霉
酸性蛋白酶
同源表达
序列分析
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
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118
总被引数(次)
200094
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