毛果杨半胱氨酸蛋白酶基因PtCP2和PtCP4原核表达及蛋白纯化

• 作者: 张强 撖静宜 曹山 李丽红 李慧 王莹 蒋璐瑶 要笑云 陆海
• 来源期刊: 南方农业学报
• 关键词: 毛果杨 半胱氨酸蛋白酶 原核表达 蛋白纯化 定量PCR
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子生物学
• 页码范围: 511-518
• 页数: 8页
• 分类号: Q785|Q786
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2016.04.511

摘要

[目的]对毛果杨半胱氨酸蛋白酶基因PtCP2和PtCP进行原核表达及重组蛋白纯化,为进一步研究该基因的酶学特征和生理功能打下基础.[方法]从毛果杨中克隆两个半胱氨酸蛋白酶基因PtCP2和PtCP4,构建其原核表达载体pET-30a-PtCP2及pET-30a-PtCP4,并在转入大肠杆菌后在体外诱导表达重组蛋白,采用包涵体洗涤法对目的蛋白进行纯化.[结果]PtCP2基因CDS序列全长1107bp,编码368个氨基酸;PtCP4基因CDS序列全长1104bp,编码367个氨基酸.PtCP2和PtCP4基因编码的蛋白均属于RD19A-like类型木瓜蛋白酶.PtCP2和PtCP4基因在毛果杨根、茎、叶中均有表达,其中PtCP2在叶中表达量最高,PtCP4在根中表达量最高.通过包涵体洗涤法在体外得到了高表达量、单一的重组蛋白PtCP2和PtCP4,切除信号肽后蛋白酶大小分别为38.151和38.069kD.[结论]原核表达获得的纯化重组蛋白PtCP2和PtCP4可用于进一步研究毛果杨半胱氨酸蛋白酶的酶学特征和生理功能.