高生物利用度的奥美拉唑缓释微丸在大鼠体内的药代动力学

• 作者: 余裕炳 姜斌 庞卉 涂家生
• 来源期刊: 药学与临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 奥美拉唑 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS) 缓释微丸 药代动力学
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 271-275
• 页数: 5页
• 分类号: R969.1
• 字数: 4025字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7806.2009.04.001

摘要

目的:建立一种测定大鼠体内奥美拉唑的HPLC方法,进行奥美拉唑缓释微丸大鼠体内药代动力学研究.方法:采用粉末层积法制备载药丸芯,以苏丽丝 E-7-19040为包衣材料,用流化床制备奥美拉唑缓释微丸.通过在微丸中加入P-糖蛋白抑制剂(聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯,简称TPGS)和首次加服碳酸氢钠提高奥美拉唑的生物利用度.以奥西康(市售奥美拉唑注射液)和舒而通(市售奥美拉唑肠溶胶囊)为参比制剂进行大鼠体内药代动力学研究.采用DAS ver2.0程序计算药代动力学参数.结果:大鼠口服奥美拉唑缓释微丸后,与市售奥美拉唑注射液和奥美拉唑肠溶制剂相比,达峰时间分别延长约4h和3h(P<0.01),药物半衰期都延长约11h(P<0.01),药物浓度-时间曲线下面积分别提高了2倍和6倍(P<0.01).结论:奥美拉唑缓释微丸口服缓释效果明显,且显著提高药物AUC.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	涂家生	中国药科大学药剂教研室	101	523	12.0	17.0
2	庞卉	中国药科大学药剂教研室	7	46	4.0	6.0
3	姜斌	中国药科大学药剂教研室	1	1	1.0	1.0
4	余裕炳	中国药科大学药剂教研室	3	14	2.0	3.0